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5-乙炔基-2’-脱氧尿苷(EdU),荧光染料在科研领域中的优势

?5-乙炔基-2’-脱氧尿苷(EdU) 是一种胸腺嘧啶核苷类似物,能够在细胞增殖时期代替胸腺嘧啶 (T) 渗入正在复制的 DNA 分子中,通过基于 5-乙炔基-2’-脱氧尿苷(EdU) 的乙炔基与YF 系列荧光染料标记的叠氮化物 (Azide) 通过一价铜离子催化下发生特异性反应,形成稳定的三唑环,该反应为点击化学反应 (Click Reaction)。

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通用型 BFTM 488 Click-iT EdU 细胞增殖检测试剂盒(AF,绿色),荧光染料在科研领域中的优势

细胞增殖检测是评估细胞健康程度、遗传毒性及抗肿瘤药物效果的基础实验手段。检测细胞增殖最精确的方法是 BrdU 法,EdU 法检测试剂盒是 BrdU 法的革命性突破。EdU(5-乙炔基-2’-脱氧尿苷)是一种嘧啶类似物,在 DNA 合成期整合入 DNA 双链,检测基于“点击”反应,一种由铜催化的叠氮化合物和炔烃作用发生共价反应形成共价键。点击法的 EdU标记增殖快速有效、易于使用,只需多聚甲醛固定和 Triton X-100 促渗就可以使检测试剂进入细胞,只需少量的叠氮化染料即可非常有效地标记出整合的 EdU;BrdU 方法需要 DNA 变性(如酸变性、热变性或者用 DNase 消化)暴露出 BrdU,从而方便 BrdU 抗体结合。本试剂盒包含 EdU 法检测所需要的所有组分,可以用于体外培养细胞的增殖检测。

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Luminescent 细胞活力测定试剂盒 (ATP),荧光染料在科研领域中的优势

ATP 是细胞内最重要的能量分子,可以用来衡量细胞新陈代谢水平并与活细胞数目具有良好的线性关系,因此,可通过 ATP 含量反映活细胞的数目。Luminescent 细胞活力测定试剂盒 (ATP)借助 ATP 依赖的萤光素酶催化的萤光素发光反应,通过化学发光信号测定细胞内 ATP 含量(检测原理见图 1),从而检测细胞活力或定量检测活细胞数目,具有灵敏度高、线性范围宽、稳定性好的特点。

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增强型 CCK-8 细胞增殖试剂盒,荧光染料的优势

增强型 CCK-8 细胞增殖试剂盒,是一种基于 WST-8(化学名:2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐)显色反应的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。

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D-萤光素钠盐,荧光染料的优势

活体成像技术 (Optical in Vivo Imaging) 目前主要采用生物发光 (Bioluminescence) 与荧光(Fluorescence) 两种技术,生物发光法是基于萤光素酶能催化底物化学发光的原理,将体外能稳定表达萤光素酶的细胞株植入动物体内,与后期注射入体内的底物发生反应,利用光学系统检测光强度,间接反映出细胞数量的变化或细胞的定位。

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SingFluo 海肾萤光素酶单检测试剂盒,荧光染料在科研中的特异性

真核基因表达调控研究常用的方法是进行报告基因的检测,生物发光法又是报告基因检测最常用的有效手段。萤光素酶能催化底物萤光素的转化并发射出光子。该产品为萤火虫萤光素酶报告基因在哺乳动物细胞中的表达提供快速、灵敏、稳定的检测方法。海肾萤光素酶 (Renilla Luciferase) 是分子量约 36 kDa 的蛋白,在 O2 存在下,催化其底物腔肠素 (Coelenterazine) 氧化成 Coelenteramide 并放出波长 480 nm 左右的萤光。萤光属于化学发光,可以用酶标仪的化学发光检测模块进行测定。

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一步法萤火虫萤光素酶单检测试剂盒,荧光染料在科研领域中的优势

报告基因检测是现代分子生物学研究领域中分析结构基因旁侧区域潜在的顺式元件(如启动子、增强子和沉默子等)和反式作用因子相互作用关系的一种重要工具。萤火虫萤光素酶分子量约 61 kDa 的蛋白,在 ATP、Mg2+ 和 O2 存在条件下,催化其底物甲虫萤光素 氧化成氧化萤光素并发出波长是 560 nm 左右的萤光。一步法萤火虫萤光素酶单检测试剂盒的光信号是一种闪光型化学发光,信号半衰期约为 20 min。请用酶标仪的化学发光检测模块进行测定。

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SingFluo 萤火虫萤光素酶单检测试剂盒,荧光染料在科研中的特异性

萤光素酶能催化底物萤光素的转化并发射出光子。该产品为萤火虫萤光素酶报告基因在哺乳动物细胞中的表达提供快速、灵敏、稳定的检测方法,萤火虫萤光素酶 分子量约 61 kDa 的蛋白,在 ATP、Mg2+ 和 O2 存在条件下,催化其底物甲虫萤光素氧化成氧化萤光素并发出波长是 560 nm 左右的萤光,能够检测最低 10-20 mol 的萤光素酶,在 10-14 至 10-20 mol 的酶浓度范围内呈很好的线性关系。

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DualFluo 萤火虫/海肾萤光素酶双检测试剂盒,荧光染料在科研中的特异性

真核基因表达调控研究常用的方法是进行报告基因的检测,生物发光法又是报告基因检测最常用的有效手段。

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PikoGreen 核酸荧光染料,荧光染料在科研中的特异性

PikoGreen 核酸荧光染料 是荧光检测 dsDNA 并进行定量的一种产品,这种方法非常灵敏。

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