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光引发剂LAP 人工胃液 1%柠檬酸钠缓冲液 Salkowskis比色液 人工脑脊液(aCSF,无菌)
报告基因检测是现代分子生物学研究领域中分析结构基因旁侧区域潜在的顺式元件(如启动子、增强子和沉默子等)和反式作用因子相互作用关系的一种重要工具。萤火虫萤光素酶分子量约 61 kDa 的蛋白,在 ATP、Mg2+ 和 O2 存在条件下,催化其底物甲虫萤光素 氧化成氧化萤光素并发出波长是 560 nm 左右的萤光。一步法萤火虫萤光素酶单检测试剂盒的光信号是一种闪光型化学发光,信号半衰期约为 20 min。请用酶标仪的化学发光检测模块进行测定。
底物特异性:试剂盒中的荧光染料通常为 D - 荧光素,它只能在萤火虫萤光素酶的催化下,与 ATP、氧气和镁离子发生反应,发出波长为 560nm 左右的生物萤光。其他酶类或蛋白质无法催化 D - 荧光素产生这种发光反应,保证了检测的特异性。
对萤火虫萤光素酶的特异性识别:萤火虫萤光素酶是一种特定的酶,其三维结构能够特异性地结合 D - 荧光素,并为其提供合适的催化环境。其他类型的萤光素酶,如海肾萤光素酶,不会与 D - 荧光素发生反应,这使得该试剂盒能够准确地检测萤火虫萤光素酶的活性,而不受其他萤光素酶的干扰。
抗干扰能力强:该试剂盒兼容各种常见培养液,正常培养液中的酚红、10% 以内的胎牛血清或小牛血清、2% 以内的 DMSO 或乙醇对信号和稳定性基本没有影响,常用的盐类或金属离子在正常浓度下也基本没有影响,这意味着试剂盒中的荧光染料在复杂的细胞培养环境中仍能保持对萤火虫萤光素酶的特异性识别,避免了其他物质对检测结果的干扰。
低背景干扰:生物体自身几乎不产生与 D - 荧光素发光相似的自发荧光,这使得检测过程中的背景信号很低。因此,该试剂盒能够更准确地检测到萤火虫萤光素酶催化产生的荧光信号,提高了检测的特异性和灵敏度。
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