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光引发剂LAP 人工胃液 1%柠檬酸钠缓冲液 Salkowskis比色液 人工脑脊液(aCSF,无菌)
真核基因表达调控研究常用的方法是进行报告基因的检测，生物发光法又是报告基因检测最常用的有效手段。萤光素酶能催化底物萤光素的转化并发射出光子。该产品为萤火虫萤光素酶报告基因在哺乳动物细胞中的表达提供快速、灵敏、稳定的检测方法，萤火虫萤光素酶 分子量约 61 kDa 的蛋白，在 ATP、Mg2+ 和 O2 存在条件下，催化其底物甲虫萤光素氧化成氧化萤光素并发出波长是 560 nm 左右的萤光，能够检测最低 10-20 mol 的萤光素酶，在 10-14 至 10-20 mol 的酶浓度范围内呈很好的线性关系。检测结果可以用酶标仪的化学发光检测模块进行测定。
底物特异性：该试剂盒中的荧光染料通常为 D - 荧光素，它只能在萤火虫萤光素酶的催化下，与 ATP、氧气和镁离子发生反应，发出波长为 560nm 左右的生物萤光。而其他酶类或蛋白质无法催化 D - 荧光素产生这种发光反应，保证了检测的特异性。
对萤火虫萤光素酶的特异性识别：萤火虫萤光素酶是一种特定的酶，其三维结构能够特异性地结合 D - 荧光素，并为其提供合适的催化环境。其他类型的萤光素酶，如海肾萤光素酶，不会与 D - 荧光素发生反应，反之亦然，这使得该试剂盒能够准确地检测萤火虫萤光素酶的活性，而不受其他萤光素酶的干扰。
低背景干扰：生物体自身几乎不产生与 D - 荧光素发光相似的自发荧光，这使得检测过程中的背景信号很低。因此，该试剂盒能够更准确地检测到萤火虫萤光素酶催化产生的荧光信号，提高了检测的特异性和灵敏度。
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