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产品货号：PR01014
品牌：Medlife
SYBR Green 是一种结合于所有 dsDNA 双螺旋小沟区域的具有绿色激发波长的染料。SYBR Green与 dsDNA 结合荧光信号会增强 800~1000 倍，是一种常用的 qPCR 荧光染料。具有高灵敏度，信噪比高等优势，可应用于基因表达差异分析，基因芯片等。
通用预混型 SYBR Green qPCR Master Mix（化学法） 为一款应用于 qPCR 基因表达分析的明星产品，本产品在试剂稳定性、特异性、高 GC 含量序列扩增能力及抗抑制能力等方面都有了很大提升，更关键的是优化了产品的使用步骤。
该试剂将特殊的参比染料预混进试剂盒，适用于所有 qPCR 仪器，无需在不同的仪器上调整 ROX的浓度，只需在配制反应体系中加入引物和模板即可进行扩增，方便使用。
通用预混型 SYBR Green qPCR Master Mix（化学法）中使用的 SYBR Green 荧光染料，凭借其成熟的技术特性和广泛的适用性，在定量 PCR（qPCR）实验中占据重要地位。其优势主要体现在操作便捷性、通用性、成本效益及基础科研适配性等方面。
一、操作简便，简化实验流程
预混体系一站式解决方案：Master Mix 已预先混合 SYBR Green 染料、热启动 Taq 酶、dNTPs、优化缓冲液等核心成分，实验时仅需加入引物和模板即可反应，减少了多步试剂配制带来的误差和污染风险，尤其适合新手或高通量实验。
无需探针设计：作为 DNA 结合染料，SYBR Green 无需针对特定靶基因设计荧光探针（如 TaqMan 探针），省去了探针设计、合成及验证的时间和成本，大幅缩短实验准备周期，适合快速验证新基因或未知序列。
二、通用性强，适配广泛场景
兼容所有双链 DNA（dsDNA）靶标：SYBR Green 通过嵌入 dsDNA 的小沟发出荧光，不依赖特定序列，可用于任意基因的定量分析，包括基因组 DNA、cDNA、质粒等，适用于基因表达分析、拷贝数变异检测、病原体定量等多种场景。
适配主流 qPCR 仪器：其激发波长（约 497 nm）和发射波长（约 520 nm）与绝大多数 qPCR 仪的光学通道兼容，无需调整仪器参数即可直接使用，降低了设备适配门槛。
三、成本效益高，适合大规模应用
染料成本低：相比特异性探针（如 TaqMan、Molecular Beacons），SYBR Green 染料价格低廉，且无需为每个靶基因单独设计探针，尤其在检测多个基因或进行初步筛选实验时，能显著降低实验成本。
性价比优于探针法：对于预算有限的实验室或需要进行高通量检测（如 96 孔板、384 孔板实验）的场景，SYBR Green 预混型 Master Mix 能在保证基础定量准确性的前提下，平衡成本与效率。
四、结合熔解曲线分析，实现质控与特异性验证
实时监测扩增特异性：PCR 结束后可通过熔解曲线分析（非高分辨率，适用于基础区分）判断产物特异性 —— 单一熔解峰表明扩增产物均一（无引物二聚体或非特异性扩增），多个峰则提示可能存在非特异性产物，便于及时优化实验条件（如调整退火温度）。
替代凝胶电泳验证：熔解曲线可快速判断扩增产物是否符合预期，减少了 PCR 后电泳步骤，节省时间并降低交叉污染风险。
五、化学稳定性与实验兼容性良好
适配常规 PCR 条件：在标准 qPCR 反应条件（温度范围 60-95℃、pH 8.0-9.5）下性能稳定，对 Taq 酶活性的抑制作用在合理浓度下可控，能保证扩增效率和定量准确性。
兼容多种样本类型：对经常规提取的 RNA 逆转录产物（cDNA）、基因组 DNA、病毒 DNA 等样本均有良好的兼容性，适用于细胞、组织、血液、微生物等多种来源的样本检测。
六、适合基础科研与初步验证
快速验证实验设计：在基因表达谱初步筛选、引物有效性验证、实验体系优化等场景中，SYBR Green 可快速提供定性或半定量结果，为后续深入研究（如使用探针法精确定量）提供基础。
支持多样本平行分析：预混型试剂的均一性较好，能减少批次间差异，适合对多个样本进行平行比较（如不同处理组的基因表达差异分析）。
七、适用场景与核心价值
SYBR Green qPCR Master Mix 的优势集中在 **“便捷性、通用性和经济性”**，尤其适合基础科研中对成本敏感、靶基因较多或需要快速验证的场景。尽管其在高分辨率熔解曲线（HRM）、多重 qPCR 等复杂实验中的表现不及 EvaGreen 等饱和染料，但在常规 qPCR 实验中，仍是性价比极高的选择，能满足大多数基因定量、表达分析的基础需求。
本文引用地址：https://www.med-life.cn/product/1296754.html
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