L-高丝氨酸简介:
L-Homoserine 是一种天然存在的非蛋白丝氨酸,是合成苏氨酸、蛋氨酸和赖氨酸的共有中间体。

1.L-高丝氨酸产品物理参数:
| 常用名 | L-高丝氨酸 | 英文名 | L-?Homoserine |
| CAS号 | 672-15-1 | 分子量 | 119.119 |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 368.7±32.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C4H9NO3 | 熔点 | 203oC |
| 闪点 | 176.8±25.1 °C |
2.L-高丝氨酸同类产品列表:
| 中文名称 | 英文名称 | CAS | 包装 | 纯度 |
| Boc-L-β-高丙氨酸 | Boc-?-HoAla-OH | 158851-30-0 | 1g | ≥98% |
| 中文名称 | 英文名称 | CAS | 包装 | 纯度 |
| Fmoc-N-甲基-D-亮氨酸 | Fmoc-D-N-Me-Leu-OH | 103478-63-3 | 25g | ≥98% |
| 中文名称 | 英文名称 | CAS | 包装 | 纯度 |
| N-芴甲氧羰基-3-环己基-L-丙氨酸 | Fmoc-Cha-OH | 135673-97-1 | 25g | ≥98% |
| 中文名称 | 英文名称 | CAS | 包装 | 纯度 |
| S-三苯甲基-L-半胱氨酸 | H-Cys(Trt)-OH | 2799-07-7 | 100g | ≥98% |
| 中文名称 | 英文名称 | CAS | 包装 | 纯度 |
| Boc-L-β-高丙氨酸 | Boc-?-HoAla-OH | 158851-30-0 | 1g | ≥98% |
| 中文名称 | 英文名称 | CAS | 包装 | 纯度 |
| N-芴甲氧羰基-N'-甲苯磺酰基-L-精氨酸 | Fmoc-Arg(Tos)-OH | 83792-47-6 | 25g | ≥98% |
| 中文名称 | 英文名称 | CAS | 包装 | 纯度 |
| DL-正缬氨酸 | H-DL-Nva-OH | 760-78-1 | 25g | ≥98% |
| 中文名称 | 英文名称 | CAS | 包装 | 纯度 |
| N-叔丁氧羰基-N-甲基-D-苯丙氨酸二环己胺盐 | Boc-D-N-Me-Phe.DCHA | 102185-45-5 | 5g | ≥98% |
| 中文名称 | 英文名称 | CAS | 包装 | 纯度 |
| Fmoc-L-亮氨酸 | Fmoc-Leu-OH | 35661-60-0 | 100g | ≥98% |
| 中文名称 | 英文名称 | CAS | 包装 | 纯度 |
| N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-谷氨酸-5-叔丁基-1-五氟苯酯 | Fmoc-Glu(OtBu)-OPfp | 86061-04-3 | 25g | ≥98% |
3.L-高丝氨酸生物活性:
| 描述 | L-Homoserine 是一种天然存在的非蛋白丝氨酸,是合成苏氨酸、蛋氨酸和赖氨酸的共有中间体。 |
| 相关类别 |
天然产物 >> 其他 |
|
研究领域 >> 其他 |
|
| 靶点 | Human Endogenous Metabolite |
| 参考文献 | [1]. ARYL SULFONOHYDRAZIDES. WO2018152918A1. |
4.L-高丝氨酸物理化学性质:
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
| 沸点 | 368.7±32.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 203oC |
| 分子式 | C4H9NO3 |
| 分子量 | 119.119 |
| 闪点 | 176.8±25.1 °C |
| 精确质量 | 119.058243 |
| PSA | 83.55 |
| LogP | -1.13 |
| 外观性状 | 白色结晶粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.9 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.511 |
| 储存条件 | 存放在密封容器内,并放在阴凉,干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。 |
| 稳定性 | 1. 远离氧化物。 |
| 2. 存在于烟叶中。 | |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率:27.17 |
| 2、 摩尔体积(cm3/mol):90.7 | |
| 3、 等张比容(90.2K):256.2 | |
| 4、 表面张力(dyne/cm):63.5 | |
| 5、 介电常数: | |
| 6、 偶极距(10-24cm3): | |
| 7、 极化率:10.77 | |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 |
| 2.氢键供体数量:3 | |
| 3.氢键受体数量:4 | |
| 4.可旋转化学键数量:3 | |
| 5.互变异构体数量:无 | |
| 6.拓扑分子极性表面积83.6 | |
| 7.重原子数量:8 | |
| 8.表面电荷:0 | |
| 9.复杂度:83.4 | |
| 10.同位素原子数量:0 | |
| 11.确定原子立构中心数量:1 | |
| 12.不确定原子立构中心数量:0 | |
| 13.确定化学键立构中心数量:0 | |
| 14.不确定化学键立构中心数量:0 | |
| 15.共价键单元数量:1 | |
| 更多 | 1. 性状:白色晶状体粉末。 |
| 2. 密度(g/mL,25/4℃):1.312 | |
| 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 | |
| 4. 熔点(oC):203 | |
| 5. 沸点(oC,常压):未确定 | |
| 6. 沸点(oC,5.2kPa):未确定 | |
| 7. 折射率:未确定 | |
| 8. 闪点(oC):未确定 | |
| 9. 比旋光度(o):-8.5 o (c=2, H2O 22 oC) | |
| 10. 自燃点或引燃温度(oC):未确定 | |
| 11. 蒸气压(kPa,25oC):未确定 | |
| 12. 饱和蒸气压(kPa,60oC):未确定 | |
| 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 | |
| 14. 临界温度(oC):未确定 | |
| 15. 临界压力(KPa):未确定 | |
| 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 | |
| 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 | |
| 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 | |
| 19. 溶解性:未确定。 |
5.L-高丝氨酸毒性和生态:
L-高丝氨酸生态学数据:
对水稍微有危害的,不要让未稀释或者大量产品接触地下水,水道或者污水系统。若无政府许可,勿将材料排入周围环境。
6.L-高丝氨酸安全信息:
| 个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
| 危害码 (欧洲) | F |
| 安全声明 (欧洲) | S24/25 |
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
| WGK德国 | 3 |
| 海关编码 | 29225000 |
7.L-高丝氨酸海关:
| 海关编码 | 2922509090 |
| 中文概述 | 2922509090. 其他氨基醇酚、氨基酸酚及其他含氧基氨基化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:AB. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乙醇胺及其盐应报明色度, 乙醇胺及其盐应报明包装 |
| 监管条件 | A.入境货物通关单 B.出境货物通关单 |
| 检验检疫 | R.进口食品卫生监督检验 S.出口食品卫生监督检验 |
| Summary | 2922509090. other amino-alcohol-phenols, amino-acid-phenols and other amino-compounds with oxygen function. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0% |
8.L-高丝氨酸文献:
Metabolomic profiles delineate potential role for sarcosine in prostate cancer progression.
Arun Sreekumar, Laila M Poisson, Thekkelnaycke M Rajendiran, Amjad P Khan, Qi Cao, Jindan Yu, Bharathi Laxman, Rohit Mehra, Robert J Lonigro, Yong Li, Mukesh K Nyati, Aarif Ahsan, Shanker Kalyana-Sundaram, Bo Han, Xuhong Cao, Jaeman Byun, Gilbert S Omenn, Debashis Ghosh, Subramaniam Pennathur, Danny C Alexander, Alvin Berger, Jeffrey R Shuster, John T Wei, Sooryanarayana Varambally, Christopher Beecher, Arul M Chinnaiyan
文献索引:Nature 457(7231) , 910-4, (2009)
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摘要
Multiple, complex molecular events characterize cancer development and progression. Deciphering the molecular networks that distinguish organ-confined disease from metastatic disease may lead to the identification of critical biomarkers for cancer invasion and disease aggressiveness. Although gene and protein expression have been extensively profiled in human tumours, little is known about the global metabolomic alterations that characterize neoplastic progression. Using a combination of high-throughput liquid-and-gas-chromatography-based mass spectrometry, we profiled more than 1,126 metabolites across 262 clinical samples related to prostate cancer (42 tissues and 110 each of urine and plasma). These unbiased metabolomic profiles were able to distinguish benign prostate, clinically localized prostate cancer and metastatic disease. Sarcosine, an N-methyl derivative of the amino acid glycine, was identified as a differential metabolite that was highly increased during prostate cancer progression to metastasis and can be detected non-invasively in urine. Sarcosine levels were also increased in invasive prostate cancer cell lines relative to benign prostate epithelial cells. Knockdown of glycine-N-methyl transferase, the enzyme that generates sarcosine from glycine, attenuated prostate cancer invasion. Addition of exogenous sarcosine or knockdown of the enzyme that leads to sarcosine degradation, sarcosine dehydrogenase, induced an invasive phenotype in benign prostate epithelial cells. Androgen receptor and the ERG gene fusion product coordinately regulate components of the sarcosine pathway. Here, by profiling the metabolomic alterations of prostate cancer progression, we reveal sarcosine as a potentially important metabolic intermediary of cancer cell invasion and aggressivity.
9.L-高丝氨酸英文别名:
Homoserine、(2S)-2-Amino-4-hydroxybutyric Acid、H-HOMOSERINE、(S)-2-amino-4-hydroxy-Butanoic acid、H-HSE-OH、(S)-Homoserine、HOMOSERINE-L、MFCD00063090
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